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🧪 Chapitre 2 : Méthodes physiques d'analyse⚓︎

▶️ Capsule : Le cours complet

▶️ Capsule : Le cours complet 2

▶️ Rappel pour les ECE : Protocole de la dilution

🔍 I. Identification d'espèces par spectroscopie⚓︎

A savoir

🌈 1. La spectroscopie UV-Visible⚓︎

▶️ Capsule : La spectroscopie UV-Visible

La spectroscopie UV-visible est une spectroscopie d'absorption utilisant le rayonnement ultraviolet et visible (UV-visible).

📊 Un spectre d'absorption UV-visible est un graphique qui représente l'absorbance d'une espèce chimique en fonction de la longueur d'onde (en nm) de la radiation.

🎨 La valeur de la longueur d'onde correspondant à l'absorbance maximale du spectre, permet de connaître la couleur de l'espèce chimique en solution grâce à l'utilisation du spectre chromatique.

💡 Exemple : le bleu de méthylènee.

Spectre du bleu de méthylène

Sur le spectre d'absorption, le maximum d'absorption se situe à la longueur d’onde \(\lambda = 660nm\).

Sur le cercle chromatique la longueur d'onde \(\lambda = 660nm\) correspond au rouge. La couleur complémentaire du rouge est le cyan : la solution de bleu de méthylène est de couleur cyan.

📡 2. La spectroscopie infrarouge (IR)⚓︎

▶️ Capsule : La spectroscopie infrarouge (IR)

La spectroscopie infrarouge est une spectroscopie d'absorption utilisant le rayonnement infrarouge (IR).

📈 Le spectre infrarouge est un graphique représentant :

  • En abscisse : le nombre d'ondes \(\sigma\) en cm⁻¹, relié à la longueur d'onde \(\lambda\) par la relation : \(\sigma = \frac{1}{\lambda}\)

  • En ordonnée : la transmittance T en pourcentage

spectrre-IR

🔽 Dans un spectre infrarouge on voit apparaître des bandes d'absorption (pics orientés vers le bas) : plus le pic est grand, plus la transmittance est faible et plus l'absorbance est grande.

🔗 Chaque bande d'absorption du spectre infrarouge correspond à un nombre d'onde qui permet d'identifier la présence de liaisons (C=O, O-H) dans la molécule : on peut ainsi en déduire la présence de certains groupes caractéristiques.

⚠️ Les zones d'identification des groupes caractéristiques correspondent à la zone telle que \(\sigma > 1600 cm^{-1}\).

📋 Tableau des liaisons caractéristiques⚓︎

🔗 Liaison O-H (hydroxyle) O-H (Carboxyle) C=O
📏 Nombre d'onde \(\sigma (cm^{-1})\) 3200-3400
Bande forte et large
2600-3200
Bande forte et très large
1700-1760
Bande forte et fine

🧬 Groupes caractéristiques⚓︎

🟦 Exemples⚓︎

Exemples de spectres

▶️ Capsule : Un exemple d'utilisation de la spectroscopie infrarouge

🧪 II. Identification d'espèces par mesure physique en solution⚓︎

A savoir

📊 1. Dosage par étalonnage⚓︎

Un dosage par titrage indirect est appelé dosage par étalonnage. Il consiste à :

  1. 🔬 Construire une gamme d'étalonnage : une série de solutions dont les concentrations C sont connues
  2. 📏 Mesurer une grandeur physique G pour chacune de ces solutions
  3. 📈 Construire le graphe donnant G en fonction de C
  4. 📐 Modéliser l'ensemble par une fonction linéaire la plupart du temps
  5. 🔍 Mesurer la grandeur physique \(G_{inconnue}\) de la solution à doser
  6. 📍 Reporter sur le graphe et chercher l'abscisse de \(G_{inconnue}\) qui sera la concentration de la solution

▶️ Capsule : Dosage par étalonnage

🌈 2. Dosage par étalonnage spectrophotométrique⚓︎

L'absorbance A (sans dimension) d'une solution colorée est mesurée avec un spectrophotomètre.

📈 Pour une solution suffisamment diluée (\(C < 0,2 mol \cdot L^{-1}\)), la loi de Beer-Lambert indique que l'absorbance est proportionnelle à la concentration C en espèce absorbante :

\[A = k \times C = \varepsilon \times \ell \times C\]

Avec :

  • \(\varepsilon\) : coefficient d'absorption molaire \((L \cdot mol^{-1} \cdot cm^{-1})\)
  • \(\ell\) : longueur de la cuve (cm)
  • \(C\) : concentration molaire \((mol \cdot L^{-1})\)
  • \(k\) : coefficient de proportionnalité avec \(k = \varepsilon \times \ell\)

Loi de Beer-Lambert

▶️ Capsule : Dosage par étalonnages spectrophotométrique - Loi de Beer-Lambert

⚡ 3. Dosage par étalonnage conductimétrique⚓︎

La conductivité σ (exprimée en Siemens par mètre S.m⁻¹) d'une solution ionique est mesurée avec un conductimètre. Elle traduit la capacité d'une solution à conduire le courant électrique.

📈 Pour une solution suffisamment diluée (\(C < 0,2 mol \cdot L^{-1}\)) ne contenant qu'un seul soluté, la loi de Kohlrausch indique que la conductivité est proportionnelle à la concentration C en espèce absorbante :

\[\sigma = k \times C\]

Avec :

  • \(\sigma\) : conductivité \((S \cdot m^{-1})\)
  • \(C\) : concentration molaire \((mol \cdot L^{-1})\)
  • \(k\) : coefficient de proportionnalité

Loi de Kohlrausch

▶️ Capsule : Dosage par étalonnages conductimétrique - Loi de kohlrausch

💨 III. Analyser un système gazeux⚓︎

A savoir

⚛️ Un gaz est dit parfait s'il est constitué de molécules dont la taille est très petite devant la distance qui les sépare et s'il n'y a pas d'interaction entre les molécules.

🌡️ Pour les gaz parfaits, pression (p), volume (V) et température (T) sont liées par la loi des gaz parfaits :

\[p \times V = n \times R \times T\]

📝 Avec :

  • \(p\) : pression (en Pa)
  • \(V\) : volume (en m³)
  • \(n\) : quantité de matière (en mol)
  • \(T\) : température (en Kelvin K)
  • \(R\) : constante des gaz parfaits \(R = 8,31 J \cdot mol^{-1} \cdot K^{-1}\)

🧮 Ainsi la mesure de la pression, du volume et de la température d'un gaz permet de calculer sa quantité de matière.

📐 C'est avec cette expression que l'on peut retrouver la valeur du volume molaire d'un gaz à température donnée :

\[V_m = \frac{V}{n} = \frac{R \times T}{p}\]